性冷淡女性的传福音来啦！女版“”闯关FDA终成功

两次遭拒，并很难阻止女版的纳斯达克脚步，就在8月初18日，美国食品食品监督管理局（下称FDA）总算给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了市场通行证。早前，FDA指派曾在18得票赞同、6得票反对的多数得票，支持Addyi纳斯达克，假定是制药商做出计划、进一步减缓其确保不太可能会。而Addyi也成了FDA核准纳斯达克的全球性首款旨在更高成年人的抗生素。

无心插柳 Addyi被用于更高成年人

Addyi最初由法国勃林格殷格翰母公司进行时生产，最初是作为抗抑郁药进行时试验，但最后推测其拥有激发的良好效果。根据外科报告，该食品随后被用来更高性冷淡成年人的。

尽管Addyi被誉为女版，实际上，Addyi的效用机制并不同于。以著名万艾可为例，其效用机制是通过引导血液流向性器官来努力和确保男性的睾丸。然而，Addyi不是用来负面影响血液流动的，该抗生素直接效用于成年人脑部控制性感受区，从而恢复成年人随之停滞的。同时，Addyi减缓了脑部中的的中的枢神经系统水平，促进类固醇和磺酸血清素的含量，提升了成年人对性的生理需求。

在外科试验中的，施用Addyi的成年人获取差劲的性商业活动周内在统计学上有优化，同时很低无关的折磨也相对减少。据原始数据显示，测试中的，施用Addyi的成年人暴发差劲的周内从每月初约2.8次持续上升到了4.5次，更高了1.7次。

不过，要使提升，病人能够每天施用Addyi（100mgmg），而在一整给药则能够努力减缓不好事件暴发的不太可能会。FDA提醒，若病人断然拒绝接受8周病患后，性满足和无关折磨未曾得不到优化，不宜停止病患。

两次遭拒 Addyi纳斯达克之路足见艰难

此前，Addyi曾遭FDA两次断然拒绝，理由很简单，FDA认为Addyi实效并不明显，而第二次的断然拒绝则更为简单粗暴，Addyi的症状会为病人带给很大的担忧。

Addyi最常见的不好反不宜为痉挛，嗜睡，羞耻，疲劳，发烧，；大脱。Addyi食品标签上附带有一个黑框强制执行，劝告病人该药不太可能导致比较严重的低血糖和昏厥，这些不太可能会在病人饮酒、施用脱扰Addyi在体外代谢的某些抗生素（中的强效CYP3A4酶抑制剂）、伴有肝损伤时就会升高或更比较严重。因此，病人在施用Addyi时严禁饮酒。

39健康网撰稿注意到，为必需抗生素的确保使用，此次FDA在核准Addyi的同时也附带了无关的不太可能会评估和不宜对意图。该意图尽快药医生和药店护理人员只能通过无关的注册和培训，并且在返程药方的同时只能劝告病人该抗生素的症状。