JAMA：44%的美国人不愿意接种新冠疫苗，原因竟然是担心体内质量下降？

目同一时间，有两种mRNA制剂——BNT162b2（辉瑞生物体技术Corporation）和mRNA-1273（Moderna）得到了新泽西州食品和药物管理局的紧急用到授权。尽管在乳癌当中发现了它们有很高的和较极少的不良反应，但在新泽西州只有56%的人表示希望传染制剂。

对于传染制剂犹豫不决的理由之一是激怒其对增长率的潜在影响。由于乳癌当中没有人会风险评估新冠制剂的生殖细胞疗效，而且SARS-CoV-2与**常总量的降低有关，有学术研究调查小组风险评估了药剂mRNA制剂同一时间后的**常总量，该学术研究结果近日刊载在JAMA除此以外期刊上。

新奥尔良医学院的这项单当的中心同一时间瞻性学术研究招募了18至50岁计划传染COVID-19 mRNA制剂的身体健康志愿者。新奥尔良医学院机构审查该委员会批准了这项学术研究，并得到了所有行动者的书面知情同意。

学术研究人员对年长顺利进行预挑选出，以确保他们没有人会潜在的生育问题。忽略90天内有COVID-19综合病因或检测结果阳性者。行动者分别在享乐主义2至7天后、第一次传染制剂同一时间和第二次传染制剂后约70天提供比对。分析方法由训练有素的男科医生按照世界卫生组织的指导方针顺利进行，包括总量、**分子总量、**创造力和总能活**数（TMSC），包括4名极少精综合症病征（**分子总量<1500万/mL）。

在2020年12月初17日至2021年1月初12日期间，有45名年长志愿参与；在第二次给药后最少75天得到随访比对。学术研究于2021年4月初24日终结。水平线比对在当中位享乐主义2.8天后得到，随访比对在当中位享乐主义3天后得到。45名年长当中，21名（46.7%）接受BNT162b2传染，24名（53.3%）接受mRNA-1273传染。水平线**分子总量和TMSC分别为2600万/mL和3600万/mL。第二次药剂制剂后，**分子总量当中间值非常大减小至3000万/mL，TMSC当中间值减小至4400万。总量和**创造力也非常大减小。

显示COVID-19制剂传染同一时间后行动者总运动**计数常总量变化的峡谷左图

45名年长当中有8人在传染制剂同一时间是极少精综合症（当中位分子总量为850万/mL[IQR，5.1-12]）。在这8名年长当中，7名年长在随访时**分子总量减小到正常**体积范围，1名年长仍为极少精。传染制剂后没有人会人患上无**综合症。

在这项对COVID-19 mRNA制剂传染同一时间和传染后的**常总量的学术研究当中，没有人会任何**常总量在这个小群体的身体健康年长显着下降。因为制剂包含mRNA而不是能活病毒，所以制剂不太有可能影响**常总量。

虽然这些结果显示所有**常总量在统计学上非常大减小，但变化幅度在正常个体个体差异以外，有可能受到转回最少数的影响。此外，这种减小有可能是由于第二次取样同一时间享乐主义时间段缩减所致。年长弱精综合症没有人会经历全面性的下降。

参考文献：Gonzalez DC, Nassau DE, Khodamoradi K, et al. Sperm Parameters Before and After COVID-19 mRNA Vaccination. JAMA. Published online June 17, 2021. doi:10.1001/jama.2021.9976