【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志简述汇总（二）

J Clin Oncol：罹患之在此之前，似乎该不该必需抗氧化剂？

尽管有报道引述在癌症罹患之在此之前可广泛使用水和摄入，但关于其安全性或合理性的相关数据文献资料并不多。重新考虑到一些摄入，特别是抗氧化剂，可能不会降极低罹患的蛋白质有毒，Ambrosone等人开展了一项必要性深入研究以系统性摄入的使用与乳腺癌HRS之间的间的关都和。

本深入研究对1134位选用化学疗法、萘和紫杉醇罹患的乳腺癌哮喘在罹患在此之前和罹患步骤之在此之前摄入的都和统设计情况透过追查。并对哮喘入小组后6个月初的罹患率和致死率透过系统性。

结果非同示在罹患在此之前和罹患步骤之在此之前使用任何抗氧化剂摄入（维生素A、C和E，叶黄素，辅酶Q10）均与罹患效用降极低有关（解析效用比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定程度上，还与哮喘致死效用降极低有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个抗氧化剂的间的关都和较弱，可能是因为数量较少。对于非抗氧化剂（维生素B12），在罹患在此之前或罹患之在此之前使用与老死存活期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在罹患在此之前和罹患之在此之前，存活HRS与抗氧化剂和其他水和摄入都和统设计之间的间的关都和与哮喘在重新考虑罹患之在此之前使用摄入(而不是复合维生素)时的谨慎建议是相一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT在此之前缓冲罹患的很低强度对AML哮喘HRS的负面影响

缓解期的急性髓都和肺癌(AML)哮喘仍有罹患的效用，即使在异基因造血蛋白质移植(alloHCT)后。AML在alloHCT在此之前可检验的完好无损病变(MRD)状态已被证实具备HRS意义。对于MRD检验感染性的AML哮喘，改变alloHCT缓冲设计方案的很低强度是否可以公共卫生罹患，降极低生存率，目在此之前由此可知不清楚。

本深入研究对一个III期临床试验的髓都和恶性哮喘缓冲罹患在此之前的血液之在此之前的13个AML有名突变基因透过最深处靶向测序，在该试验之在此之前，所有获取生物学完全缓解的哮喘被随机日间清髓缓冲小组（MAC）或减副作用缓冲小组（RIC）.

MAC小组和RIC小组分别有32%和37%的哮喘从未检验到任何突变；这些小组哮喘的致死率相近（3年某种程度致死率[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在空投一个可检验突变（NGS感染性）的哮喘之在此之前，MAC小组和RIC小组的罹患率和致死率均具备非同着差异（3年累积罹患率 19% vs 67%，p

本深入研究暗示对于alloHCT在此之前MRD感染性的AML哮喘，MAC比不上RIC，可降极低哮喘的致死率。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib使用空投EGFR有名突变NSCLC哮喘的和安全性

平均10%的表皮生长因子受体(EGFR)突变感染性的非小蛋白质肺癌(NSCLC)哮喘空投有名的突变。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）使用空投有名EGFR突变的NSCLC哮喘的合理性和安全性。

本深入研究是一项在朝鲜开展的多之在此之前心、单臂、开放性的II期试验，招集除了空投EGFR 第19号外非同子缺失、L858R和T790M突变以及第20号外非同子插进突变以外的突变的病理完全相一致病患的转移性或罹患性NSCLC哮喘。主要结点是每6周系统性的客观缓解率。次要结点是无进展存活期、某种程度致死率、缓解时间尺度和安全性。

2016年3月初-2017年10月初，共招集了37位哮喘，其之在此之前一位哮喘在罹患在此之前退出深入研究。对于36位哮喘，之在此之前位成年人60岁，22位（61%）男性。61%的哮喘选用osimertinib作为一线罹患。最有名的突变为G719X（19则有，53%），其次是L861Q（9则有，25%）、S768I（8则有，22%）和其他（4则有，11%）。客观缓解率为50%（18则有，95% CI 33%-67%）。之在此之前位无进展存活期为8.2个月初（95% CI 5.9-10.5），某种程度存活期从未达到。之在此之前位缓解时间尺度为11.2个月初（95% CI 7.7-14.7）。副作用有肿胀（11则有，31%）、腹痛（9则有，25%）、食欲减退（9则有，25%）、腹泻（8则有，22%）和呼吸困难（8则有，22%），所有副作用可控。

本深入研究暗示Osimertinib使用空投EGFR有名突变的NSCLC哮喘之在此之前表现出极好的活性和可控制的副作用。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加大作使用后罹患对准则效用ALL哮喘HRS的负面影响

就有深入研究暗示加大作使用后罹患可提升很低危型急性B淋巴蛋白质肺癌（ALL）哮喘的存活HRS，但该加大医学上是否可提升准则效用（SR）ALL哮喘的HRS由此可知不完全相一致，儿童协不会（COG）AALL0331试验反驳透过系统性。

2005年-2010年，AALL0331试验招集了5377位哮喘，所有哮喘接受3种药物（地塞米松、长春新碱和培门冬酶[PEG]）作使用罹患，然后被分类为极低SR、一般SR或很低SR。一般SR哮喘被随机日间4周准则稳固罹患（SC）或8周加大缩放版BFM稳固罹患（IC）。很低SR癌症哮喘被日间完整的COG加大版BFM罹患设计方案，包括2个临时维持和延时加大阶段。

所有哮喘的6年无事件致死率为88.96%±0.46%，某种程度致死率（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR癌症哮喘，选用SC罹患和IC罹患的哮喘的6年持续完全缓解率（CCR）和OS率分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与极低MRD和IC罹患无提升的哮喘相比，作使用后最小完好无损病(MRD)(0.01% -

AALL0331试验之在此之前登记的5000名儿童的6年OS率大约了95%。对于一般SR癌症哮喘，即使MRD很低，在罹患之在此之前加入IC并很难提升其CCR或OS。某种程度上，这小组SR ALL哮喘的某种程度EFS和OS率均极好，特别是对于很低SR癌症的哮喘。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：男性胚胎发育罹患后的缺血性癌症效用

本深入研究目的是系统性男性胚胎发育（GCC）罹患后的缺血性癌症（CVD）效用。

从丹麦睾丸癌数据文献资料库之在此之前得来临床数据文献资料。对于每一位哮喘，通过效用集抽样，在丹麦短时间老年人之在此之前择优10位出生日期匹配的男性。系统性缺血性效用因素、CVD和相关致死。

共择优了5185位GCC哮喘和51850位短时间男性对照。之在此之前位随访15.8年。博来霉素+充分利用泊苷+顺硫（BEP，1819位）罹患与心血管疾病和很低胆血症效用降极低有关。BEP罹患1将近的CVD效用比（HRs）如下：缺血性（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓栓塞（24.7，14.0-43.6）。BEP罹患后1年，CVD效用降至短时间准确度，但10年后，缺血性和缺血性致死的效用再度降极低（HR分别是1.4和1.6）。超声不会降极低长期随访时的糖尿病效用（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他HRS很难负面影响。通过数据系统性(3332则有)，缺血性小心因素、缺血性癌症和缺血性致死数据文献资料与短时间老年人远比。

BEP罹患与罹患开始后1将近的CVD效用降极低相关，随访10年，CVD效用极少轻度降极低。罹患可降极低糖尿病效用，但对CVD无明非同负面影响。在数据系统性项目之在此之前随访的哮喘发生CVD的效用与短时间老年人远比。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1解读准确度对上消化道罹患的负面影响

以硫类结合的罹患是罹患HER2阴性的早期胃食管癌（AEGC）的准则罹患设计方案。回顾性文献资料暗示，结节内ERCC1准确度或可决定对硫类的敏感性。

Iqbal等人开展了一项随机化的II期试验，系统性AEGC哮喘选用以硫类位都和统化的罹患联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利硫(FOLFOX) 对比无硫类的包含伊立替康和科利他赛（IT）罹患的是否因ERCC1准确度的相异而有所相异。招集 了202位从未罹患过的HER2阴性的AEGC哮喘，必要性地系统性ERCC1 mRNA解读准确度，然后随机日间FOLFOX小组或IT小组，按ERCC1结节内状态分为极低准确度小组(

86%的哮喘ERCC1状态

ERCC1在上消化道哮喘之在此之前的系统性被ERCC1 mRNA极低解读的压倒性优势所阻挠。尽管如此，罹患对PFS的负面影响并很难随ERCC1解读而改变。对于所有哮喘和ERCC1极低解读哮喘，FOLFOX的比不上ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079