罕见病例：先天性喉支气管前肠斜视

淋巴结肠胃之前大肠遗传连续性是先天连续性隔离肠胃改组淋巴结和胃或胃之异常铁路运输，是小儿常见的先天遗传连续性。迄今，已指出很多分类。本文来自北爱尔兰的Cullen研究员等在近来的ATS杂志上说明了了一例独特的淋巴结肠胃之前大肠遗传连续性。 新生儿出世后不久便显现出来双相喘鸣和新陈代谢拮据给与血液透析，发现声牌匾存有一个细菌感染。出世后第3天，给与摄影术喉美人和口腔美人完成检查，发现左边方声牌匾改型条状细菌感染。第9天复查摄影术喉美人和口腔美人检查推测细菌感染只不过只不过消失，计划给与康复，1个月后返院进一步检查。

进一步检查发现左边方长嘴会厌皱襞条状细菌感染。婴儿沿用口腔血液透析的意味着讫计算机断层扫描推测血块从下颚高水平向纵隔相接。无法拔管。磁共振成像推测肿物从颈茎叶向纵隔相接，侵犯大血管，使口腔向左边边偏移（图1A）。多种类型均为阴连续性，要求讫开胸结扎和溢出活体。

图1：A：术之前成像显出；B：术当中所见。

正当中开胸讫淋巴细胞结扎。开启淋巴，免疫学家大血管和颈动脉弓，开启淋巴后侧与颈动脉的间隙。发现边缘清楚的实连续性粉红色的内部结构位于腔内由光滑的膜包绕。组织送溢出活体提示为不经常连续性的良连续性肠胃组织。肿物从颈动脉弓和左边无名微血管前部切除切口移动（图1B）。沿用喉返中枢神经系统。

图2：术后免疫学显出。

肿物蒂下端在胸部甲状软骨下缘，给与从南到北切除。免疫学家左边肠胃门旁间隙发现条状囊连续性内部结构，保存梨状窝黏膜的意味着免疫学家连续性替换成。然后整修之前联合和再度连接甲状软骨。病理解剖学检查证实该肿物与类似肠胃组织一致（图2）。下端到胸部的管状内部结构为淋巴结。

尽管该患者与之之前说明了的淋巴结肠胃之前大肠遗传连续性存有相近之，但是并不只不过符合之之前的说明了，更进一步我们进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei